今年7月8日，辉瑞曾计划向美国美国食品药品监督管理局(FDA)申请新冠肺炎疫苗加强针的紧急使用授权。当时，FDA和疾病控制和预防中心(CDC)迅速站出来驳斥了加强注射的必要性。
但仅仅过了一个月，美国政府的态度来了个180度大转弯——8月12日，FDA以紧急授权的形式，批准可以为免疫系统功能低下人群接种第三剂辉瑞/BioNTech和Moderna公司的mRNA疫苗。
当地时间8月18日，美国政府建议，人们在注射第二针辉瑞或Moderna疫苗的8个月后再注射第三针，该计划预计于 9 月 20 日启动。但是更多的数据和 fda 的评估还没出来，计划还没有最终确定。
目前，已经启动或宣布强化疫苗接种计划的国家名单越来越多，包括以色列、美国、法国、阿联酋、俄罗斯、智利等。一些国家选择接种相同的疫苗，而另一些国家在第三次接种时使用不同的疫苗进行混合接种。例如，在8月11日，智利宣布将近200万55岁以上的人在3月31日之前接种了 kexin 疫苗，他们将接种第三剂，这是牛津大学/阿斯利康腺病毒载体疫苗的加强剂。
实施第三针新冠肺炎疫苗可能是大概率事件，一是因为疫情没有完全得到控制；二是目前批准使用的新冠肺炎疫苗还没有达到完全保护的目的。德国是西方列强中第一个宣布强化针塔计划的国家，发射日期定在9月1日。当时免疫力较弱的患者和老年人，不管之前接种过没有，只要完成接种时间是6个月，就可以打第三针，第三针是辉瑞或Moderna mRNA疫苗。